保健食品廣告審查暫行規定
來源:網絡 | 更新時間:2007-08-11 | 閱讀次數:
      第一條為加強保健食品廣告的審查,規范保健食品廣告審查行為,依據《行政許可法》、《國務院對確需保留的行政審批項目設定行政許可的決定》(第412號令)等法律法規,制定本規定。

  第二條國家食品藥品監督管理局指導和監督保健食品廣告審查工作。

  省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門負責本轄區內保健食品廣告的審查。

  縣級以上(食品)藥品監督管理部門應當對轄區內審查批準的保健食品廣告發布情況進行監測。

  第三條發布保健食品廣告的申請人必須是保健食品批準證明文件的持有者或者其委托的公民、法人和其他組織。

  申請人可以自行或者委托其他法人、經濟組織或公民作為保健食品廣告的代辦人。

  第四條國產保健食品廣告的發布申請,應當向保健食品批準證明文件持有者所在地的省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出。

  進口保健食品廣告的發布申請,應當由該產品境外生產企業駐中國境內辦事機構或者該企業委托的代理機構向其所在地省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門提出。

  第五條申請發布保健食品廣告,應當提交以下文件和資料:

  (一)《保健食品廣告審查表》(附表1);

  (二)與發布內容一致的樣稿(樣片、樣帶)和電子化文件;

  (三)保健食品批準證明文件復印件;

  (四)保健食品生產企業的《衛生許可證》復印件;

  (五)申請人和廣告代辦人的《營業執照》或主體資格證明文件、身份證明文件復印件;如有委托關系,應提交相關的委托書原件;

  (六)保健食品的質量標準、說明書、標簽和實際使用的包裝;

  (七)保健食品廣告出現商標、專利等內容的,必須提交相關證明文件的復印件;

  (八)其他用以確認廣告內容真實性的有關文件;

  (九)宣稱申請材料實質內容真實性的聲明。

  提交本條規定的復印件,需加蓋申請人的簽章。

 第六條保健食品廣告發布申請材料不齊全或者不符合法定要求的,省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門應當當場或者在5個工作日內一次告知申請人需要補正的全部內容;逾期不告知的,自收到申請材料之日起即為受理。

  第七條國務院有關部門明令禁止生產、銷售的保健食品,其廣告申請不予受理。國務院有關部門清理整頓已經取消的保健功能,該功能的產品廣告申請不予受理。

  第八條保健食品廣告中有關保健功能、產品功效成份/標志性成分及含量、適宜人群、食用量等的宣傳,應當以國務院食品藥品監督管理部門批準的說明書內容為準,不得任意改變。

  保健食品廣告應當引導消費者合理使用保健食品,保健食品廣告不得出現下列情形和內容:

  (一)含有表示產品功效的斷言或者保證;

  (二)含有使用該產品能夠獲得健康的表述;

  (三)通過渲染、夸大某種健康狀況或者疾病,或者通過描述某種疾病容易導致的身體危害,使公眾對自身健康產生擔憂、恐懼,誤解不使用廣告宣傳的保健食品會患某種疾病或者導致身體健康狀況惡化;

  (四)用公眾難以理解的專業化術語、神秘化語言、表示科技含量的語言等描述該產品的作用特征和機理;

  (五)利用和出現國家機關及其



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